目前，我国有关部门对单味中药提取给予验收并发放生产许可证，但对中药提取生产企业的GMP认证申报不予办理，制约了中药提取加工的进一步发展。根据国家相关规定，只允许制药企业使用本企业内部生产的中药材提取物，没有批准文号及没有标准的中药提取物不允许进入市场流通，由此造成制药企业重复建设而增加制药成本。为此建议：
一、国家尽快制定常用中药材提取物标准；
二、建立中药材提取基地，促进中药提取生产向标准化、规模化、现代化发展；
三、《药品管理法实施条例》第九条规定“药品生产企业所使用的原料药，必须具有药品批准文号；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外”，应再加上“中药提取物”，允许已通过GMP认证的企业按照企业标准进行中药材提取及市场流通，以降低制药成本，满足国内市场需求。